L-Thyroxin Berlin-Chemie 50 mikrogramu tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

l-thyroxin berlin-chemie 50 mikrogramu tabletes

berlin-chemie ag (menarini group), germany - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 50 μg

L-Thyroxin Berlin-Chemie 125 mikrogramu tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

l-thyroxin berlin-chemie 125 mikrogramu tabletes

berlin-chemie ag (menarini group), germany - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 125 μg

L-Thyroxin Berlin-Chemie 75 mikrogramu tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

l-thyroxin berlin-chemie 75 mikrogramu tabletes

berlin-chemie ag (menarini group), germany - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 75 μg

Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocitopēnija - antihemorāģija - mulpleo ir indicēts, lai ārstētu smaga trombocitopēnija pieaugušiem pacientiem ar hronisku aknu slimību pārcieš invazīvās procedūras,.

Tigecycline Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigeciklīns - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - tygecycline accord ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par astoņiem gadiem, par attieksmi pret šādām infekcijām (skatīt 4. 4 un 5. 1):sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cssti), izņemot diabēta pēdu infekciju (skatīt 4. iedaļu. 4)sarežģīta iekšējai-vēdera infekcijām (ciai)tygecycline vienojoties, ir jāizmanto tikai situācijās, kad citas alternatīvas antibiotikas nav piemērotas (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 mikrogrami tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levothyroxine sodium berlin-chemie 25 mikrogrami tabletes

berlin-chemie ag, germany - levotiroksīna nātrija sāls - tablete - 25 μg

ChondroCelect Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - raksturo dzīvotspējīgu autologās skrimšļa šūnas paplašināts ex vivo, paužot īpašu atzīmi olbaltumvielas - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - cilvēka ceļa augšstilba kondiila (starptautiskās skrimšļu labošanas biedrības [icrs] iii vai iv pakāpes biežuma simptomātisku bojājumu novēršana pieaugušajiem. paralēli norit bez simptomiem skrimšļu bojājumi (icrs pakāpes i vai ii) varētu būt klāt. demonstrējumu iedarbīguma pamatā randomizētā kontrolētā pētījumā novērtēta efektivitāte chondrocelect pacientiem ar bojājumiem, starp 1 un 5 cm2.

Lusduna Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Mysimba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Velcade Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem un pakāpeniska vairākām mielomas saņēmušas vismaz 1 pirms terapijas un kuriem jau ir veikta vai ir ir norādīts velcade monoterapijā vai kombinācijā ar pegilētu liposomal doxorubicin vai deksametazons nepiemērotas asinsrades cilmes šūnu transplantācija. velcade kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. velcade kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. velcade kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.